你可能从尼安德特人那里遗传了一个基因变体,可以降低患上严重COVID-19的风险

尼安德特人基因变异COVID-19

一项新的研究发现,一组基因遗传自尼安德特人,可以将患上严重COVID-19的风险降低约20%。资料来源:比约恩·奥伯格,卡罗林斯卡学院

DNA从尼安德特人传给现代人的变种可以增加也可以减少我们的战斗能力SARS-CoV-2PNAS的一项新研究发现。

  • 新的研究发现,一组基因可以降低患重症的风险新型冠状病毒肺炎大约20%是遗传自尼安德特人
  • 这些基因位于12号染色体上,是帮助细胞破坏入侵病毒基因组的酶的密码
  • 该研究表明,由这些基因的尼安德特变体产生的酶更有效,有助于预防严重的COVID-19
  • 这种基因变异在大约6万年前通过现代人和尼安德特人的杂交遗传给了人类
  • 在过去的一千年里,这种基因变异的频率增加了,现在大约半数生活在非洲以外的人身上都发现了这种变异

导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒在感染后以不同方式影响人们。一些人只有轻微的症状或根本没有症状,而另一些人病情严重,需要住院治疗,并可能发展为呼吸衰竭和死亡。

冲绳研究所的研究人员现在科学技术研究生院(OIST)在日本和德国的马克斯·普朗克进化人类学研究所发现的一组基因,可以减少一个人的风险变得重病COVID-19从尼安德特人20%是遗传的。

Svante教授Pääbo说:“当然,其他因素,如高龄或潜在的疾病,如糖尿病,对受感染个体的病情可能产生重大影响。”Svante教授Pääbo是OIST人类进化基因组学部门的负责人。“但基因因素也起着重要作用,其中一些因素是尼安德特人造就了今天的人类。”

去年,Svante教授Pääbo和他的同事Hugo Zeberg教授报道自然迄今发现的最大遗传风险因素是从尼安德特人遗传而来的,即感染该病毒后患上严重COVID-19的风险增加一倍。

他们的最新研究基于去年12月英国危重病死亡率遗传学(GenOMICC)联盟发表的一项新研究,该研究收集了2244名重症COVID-19患者的基因组序列。英国的这项研究指出了四条染色体上影响个体对病毒反应的额外遗传区域。

最近,一项研究发表在美国国家科学院院刊Paabo教授和教授Zeberg表明,新发现的地区之一有变体,几乎是相同的与三个尼安德特人——从克罗地亚~ 50000岁的尼安德特人,和两个尼安德特人,一个70000岁左右,另一个大约120000岁,从西伯利亚南部。

令人惊讶的是,这第二个遗传因素对COVID-19结果的影响与第一个遗传因素相反,它提供了保护,而不是增加了发展为严重COVID-19的风险。该变异位于12号染色体上,可将个人感染后需要重症监护的风险降低约22%。

Pääbo教授表示:“令人惊讶的是,尽管尼安德特人在大约4万年前就灭绝了,但他们的免疫系统至今仍以积极和消极的方式影响着我们。”

为了了解这种变异如何影响COVID-19的结果,研究团队对该区域的基因进行了更仔细的观察。他们在这个区域发现了三个基因,叫做美洲国家组织,是病毒感染时产生的酶的编码,这些酶反过来又激活其他酶,从而降解被感染细胞中的病毒基因组。

Pääbo教授解释说:“尼安德特人变体编码的酶似乎更有效,减少了SARS-CoV-2感染的严重后果的机会。”

研究人员还研究了新发现的类似尼安德特人的基因变异是如何在大约6万年前出现在现代人身上的。

为此,他们使用了不同研究小组从数千具不同年龄的人类骨骼中检索到的基因组信息。

他们发现,在上一个冰河时代之后,这种变异的频率增加了,然后在过去的一千年里再次增加。因此,如今生活在非洲以外的大约一半的人患有此病,在日本大约30%的人患有此病。相比之下,研究人员此前发现,尼安德特人遗传的主要风险变体在日本几乎不存在。

“这种具有保护性的尼安德特人变体频率的增加表明,它可能在过去也有好处,可能在其他疾病暴发期间核糖核酸Pääbo教授说。

参考:雨果·泽伯格(Hugo Zeberg)和斯万特(Svante)的《与预防严重COVID-19相关的基因组区域遗传自尼安德特人》Pääbo, 2021年2月16日,美国国家科学院院刊
DOI: 10.1073 / pnas.2026309118

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