2019冠状病毒病:科学家发现了对抗SARS-CoV-2感染的人类基因

冠状病毒显微镜

冠状病毒的显微镜图像。信贷:虚线雪人

研究精确定位干扰素刺激控制的基因SARS-CoV-2复制。

Sanford Burnham Prebys的科学家们已经确定了一组战斗SARS-COV-2感染的人类基因,这是导致的病毒新型冠状病毒肺炎。了解哪些基因有助于控制病毒感染可以极大地帮助研究人员对影响疾病严重程度的因素的理解,并提出可能的治疗方法。有问题的基因与干扰素有关,身体的前线病毒战士。

这项研究发表在杂志上分子细胞

“我们希望更好地了解对SARS-COV-2的蜂窝响应,包括驱动对感染的强烈或薄弱反应的东西,”豁免和发病机构的教授和主任普拉特K. Chanda。Sanford Burnham Prebys和Lead作者的计划。“我们已经获得了新的见解,进入病毒如何利用IT侵入的人体细胞,但我们仍在寻找其Achille的脚后跟,以便我们能够开发最佳的抗病毒率。”

大流行开始后不久,临床医生发现对SARS-COV-2感染的弱干扰素反应导致了一些更严重的Covid-19。这种知识LED Chanda和他的合作者寻找由干扰素引发的人类基因,称为干扰素刺激的基因(ISGS),这使得限制SARS-COV-2感染。

根据从SARS-CoV-1(在2002年至2004年期间导致了一次致命但相对短暂的疾病爆发的病毒)收集到的知识,并了解到它与SARS-CoV-2类似,研究人员得以开展实验室实验,以确定控制COVID-19病毒复制的ISGs。

“我们发现,65个ISGs控制了SARS-CoV-2感染,包括一些抑制病毒进入细胞的能力,一些抑制病毒的制造RNA.这是病毒的命脉,也是一组抑制病毒组装的基因。”昌达说。“同样令人感兴趣的是,一些ISGs显示了对不相关病毒的控制,如季节性流感、西尼罗河病毒和导致艾滋病的艾滋病毒”。

这项研究的第一作者、昌达实验室高级博士后劳拉·马丁-桑乔博士说:“我们在负责蛋白质包装的亚细胞室中发现了8种抑制SARS-CoV-1和CoV-2复制的ISGs,这表明这个脆弱的部位可以被用来清除病毒感染。”“这是重要信息,但我们仍需要了解更多有关病毒生物学的信息,并调查这些isg中的遗传变异是否与COVID-19的严重程度相关。”yabo124

下一步,研究人员将研究SARS-CoV-2变种的生物学特性,这些变种不断进化,威胁到疫苗的有效性。yabo124马丁-桑丘指出,他们已经开始为实验室调查收集变种,

昌达总结说:“现在疫苗正在帮助控制大流行,我们不能放弃基础研究的努力,这是至关重要的。”“由于在桑福德•伯纳姆•普雷比(Sanford Burnham Prebys)和其他地方的基础研究上的投资,我们已经取得了如此快的进展,当(而不是如果)另一场病毒爆发发生时,我们的持续努力将特别重要。”

参考:SARS-CoV-2细胞限制”的“功能性景观Laura Martin-Sancho玛丽k . Lewinski Lars Pache夏洛特a . Stoneham鑫阴,马克·e·贝克尔Dexter普拉特,克里斯托弗•Churas萨拉·b·罗森塔尔索菲刘,斯图尔特·韦斯顿保罗·d·德·耶稣艾伦·m·奥尼尔安苏·Gounder考特尼Nguyen元Pu,希瑟·m .咖喱Aaron L. Oom, Lisa Miorin, Ariel Rodriguez-Frandsen,郑帆,吴春祥,熊勇,Matthew Urbanowski, Megan L. Shaw, Max W. Chang, Christopher Benner, Thomas J. Hope, Matthew B. Frieman, Adolfo García-Sastre, Trey Ideker, Judd F. Hultquist, John Guatelli and Sumit K. Chanda, 2021年4月13日,分子细胞
DOI: 10.1016 / j.molcel.2021.04.008

其他研究作者包括Lars Pache,Anshu P. Gounder,Courtney Nguyen,Yuan Pu,Heather M. Curry,Paul D. de Jesus,Ariel Rodriguez-Frandsen和Xin Yin在Sanford Burnham Prebys。其他作者包括玛丽K.Lewinski,夏洛特A. Stoneham,Aaron L.Oom,以及加州大学的San Diego和Va San Diego Healthcare系统的John Guatelli;Mark Becker,Thomas J. Hope和Judd F. Hultquist西北大学费因伯格医学院;Dexter Pratt,Christopher Churas,Sara B. Rosenthal,Sophie Liu,Fan Zheng,Max W. chang,Christopher Benner,Trey Ideker和Alan M. O'Neill在加州大学San Diego;Lisa Miorin,Matthew Urborowski,Megan L. Shaw和AdolfoGarcía-sastre在西奈山的Icahn医学院;Stuart Weston和Matthew B. Maryland大学医学院的Frieman;和春乡吴和永雄在耶鲁大学

研究是由国防部提供支持的支持W81XWH-20-1-0270;努力:U19 AI118610;和荧光学/ Nosi:U19 AI135972。它还由Dinah Ruch和Susan&James Blair的慷慨慈善捐赠来自JPB基金会,公开慈善项目(研究资助2020-215611(5384))和匿名捐助者。已经提供了额外的支持美国国防部高级研究计划局授予HR0011-19-2-0020和CRIP(流感疾病研究中心),是一个NIAID资助的流感研究和监督卓越中心(CEIRS,合同#HHSN272201400008C)。这项工作另外由以下拨款到西北大学Feinberg医学院:NCATS的CTSA补充剂:UL1 TR002389;纽克斯的CTSA补充迪克森家族的慷慨支持:UL1 TR001422;和癌症中心补充剂:P30 CA060553。在UC San Diego的JG拨款提供了额外的支持:NIH Grant R37ai081668。这项工作也得到了詹姆斯B.Pendleton慈善信托的慷慨补助金。

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