DRD2可以保护大脑区域免受酒精诱导的脑损伤

脑体积

科学家们使用MRI数据映射到小鼠大脑的现有地图集,以比较饮用乙醇和水对脑体积的效果和逐个区域,在小鼠中,没有多巴胺D2受体。与D2受体缺陷小鼠饮用水相比,缺乏多巴胺受体的酒精饮用小鼠在脑皮层(蓝色)和丘脑(紫色)中减少了较低的整体脑体积和减少体积。醇饮用小鼠与多巴胺受体没有表现出这些缺陷,以响应饮酒醇,表明多巴胺受体可能对与慢性饮用相关的脑萎缩来保护。

美国能源部布鲁克海汶国家实验室的研究人员正在研究酒精消费如何影响大脑体积。他们最近发表的对小鼠的研究表明,当缺乏多巴胺D2受体时,大量血液区域可能会导致一些脑区中的严重收缩,并且DRD2可能对酒精诱导的脑损伤起到保护作用。

Upton,纽约 - 脑扫描的两种小鼠群体吸收大量酒精揭示了一些脑区的严重收缩 - 但只有在缺乏特定类型的多巴胺类型的小鼠,大脑的“奖励”化学物质。该研究,在美国能源部的布鲁克海汶国家实验室进行,并在2012年5月出版的酒精中毒主义:临床和实验研究,现在在线,提供新的证据表明,这些多巴胺受体称为DRD2,可能对酒精诱导的脑损伤起到保护作用。

“This study clearly demonstrates the interplay of genetic and environmental factors in determining the damaging effects of alcohol on the brain, and builds upon our previous findings suggesting a protective role of dopamine D2 receptors against alcohol’s addictive effects,” said study author Foteini Delis, a neuroanatomist with the Behavioral Neuropharmacology and Neuroimaging Lab at Brookhaven, which is funded through the National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA). Coauthor and Brookhaven/NIAA neuroscientist Peter Thanos stated that, “These studies should help us better understand the role of genetic variability in alcoholism and alcohol-induced brain damage in people, and point the way to more effective prevention and treatment strategies.”

目前的研究特别探讨了饮酒量如何影响脑体积 - 总体和逐个区域 - 在正常小鼠中,缺乏多巴胺D2受体基因的小鼠菌株。每组中的一半喝完普通的水,而另一半喝了20%的乙醇溶液六个月。然后科学家对所有小鼠进行了磁共振成像(MRI)扫描,并将饮酒的扫描与来自每组的水饮水者的扫描进行比较。

扫描表明,慢性酒精饮用诱导缺乏多巴胺D2受体的小鼠中脑皮质和丘脑的显着整体脑萎缩和特异性收缩,但不具有正常受体水平的小鼠。两组小鼠喝了相同量的酒精。

彼得·比索斯

“这种脑损伤模式模仿人类酗酒者观察到的脑病理学的独特方面,因此该研究延伸了使用这些小鼠作为研究人类酗酒的模型的有效性,”Thanos表示。

在人类中,这些脑区域对于处理语音,感官信息和电动机信号以及形成长期存储器来说是至关重要的。因此,这项研究有助于解释为什么酒精损坏可能是如此普遍和有害的。

“只有小鼠缺乏多巴胺D2受体的小鼠在本研究中经历了脑损伤的事实表明,DRD2可能对慢性酒精曝光的脑萎缩保护,”Thanos表示。“相反,发现意味着DRD2的低于正常水平可能使个人更容易受到酒精的破坏性影响。”

这将以低DRD2级别的人达成协议,DRD2级别的双重伤害漏洞:先前通过THANOS和合作者进行的研究表明,具有低DRD2水平的个体可能更容易受到酒精上瘾的效果。

“增加的上瘾责任和潜在的低DRD2水平导致的酒精毒性的潜在毁灭性增加明显使得多巴胺系统是进一步研究的重要目标,以便在寻求更好地了解和治疗酒精中毒主义的过程中。”

该研究得到了NIAAA的支持。

图片:Brookhaven国家实验室

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