伊维菌素临床试验减少轻度COVID-19的令人鼓舞的结果

新型冠状病毒SARS-COV-2

当新型冠状病毒(SARS-COV-2)感染人体细胞时,它劫持了细胞机制,以生产成千上万的新副本。信用:野智

一项小型试点研究表明,早期给予伊维菌素可减少轻度患者的病毒载量和症状持续时间新型冠状病毒肺炎,这反过来可能有助于减少病毒传输。这项研究是圣项目的一部分,并由纳瓦拉诊所大学和巴塞罗那全球健康研究所(Isglobal学院)是“La Caixa”基金会支持的机构,认证在较大的临床试验中进一步探索。试点研究的调查结果已发表于此EClinicalMedicine该临床杂志由《柳叶刀》

我们已经在欧盟拥有两份批准的Covid-19疫苗,但全世界足够的人免疫,以阻止病毒传播需要至少两年。同时,寻找可以治疗或预防感染的药物仍然是优先事项。“许多努力专注于开发Covid-19的治疗,但很少有人正在解决如何减少病毒传播,”纳瓦拉诊所大学的IsGlobal和医师研究员肯定的研究员Carlos Chaccourt。

在对来自纳瓦拉大学诊所和设施的患者进行的初步研究中,Chaccour和他的团队评估了欧洲推荐的最大剂量伊维菌素在症状出现后的第一天内使用是否对病毒传播有影响。

圣研究队

圣研究队。信用:Isgrobal /Clínica大学德纳瓦拉

伊维菌素是一种抗寄生虫药物,已被证明可以减少寄生虫SARS-CoV-2在体外复制(在细胞系中),尽管浓度超过超过人类使用的浓度。这将与人类的试验一起使用初步结果,这些初步结果使用了可疑起源的数据,从未对同行评审,尽管缺乏关于其治疗或预防感染的疗效的可靠证据,但仍然在许多拉丁美洲国家使用伊维菌素。

研究团队在24名确诊感染且症状轻微的患者出现首发症状后的72小时内,给他们单剂量的伊维菌素或安慰剂。在入组时和治疗后1、2和/或3周采集鼻拭子和血样。

治疗后七天,PCR阳性患者的百分比没有观察到差异(100%的患者在两组中都是阳性的)。然而,伊维菌素治疗组的平均病毒载体较低(在处理后7天在4天下降约3倍),但差异在统计学上没有统计学意义。治疗的患者还表现出某些症状的持续时间减少(50%,味道损失和味道的损失和咳嗽30%)。所有患者均发育了病毒特异性IgG,但再次,治疗组中的抗体的平均水平低于安慰剂组。“这可能是这些患者病毒载量较低的结果,”Chaccourt解释道。

伊维菌素对炎症相关症状或标志物的持续时间没有影响,这一事实表明伊维菌素可能通过不涉及可能的抗炎作用的机制发挥作用。作者认为,它可能干扰病毒进入细胞,正如巴斯德研究所在仓鼠身上进行的另一项研究表明的那样。

“我们的发现与最近在孟加拉国和阿根廷进行的化验结果一致,”chacour说。他补充说:“尽管我们的研究规模很小,得出结论还为时过早,但观察到的病毒载量、症状持续时间和抗体水平的趋势是令人鼓舞的,值得在具有更高多样性的患者的更大规模临床试验中进一步探索。”

参考文献:“早期治疗伊维菌素对轻度Covid-19患者病毒载荷,症状和体液反应的影响:Carlos Chaccourt,Aina Casellas,AndrésBlanco的飞行员,双盲,安慰剂,随机临床试验-di Matteo,IñigoFernandez-Montero,Paula Ruiz-Castillo,Mary-Ann Richardson,MarianoRodríguez-Mateos,CarlotaJordán-Iborra,Joe Braw,Francisco Carmona-Torre,MiriamGiráldez,Ester Laso,Juan C.Gabaldón-Figueira,CarlotaDobaño,Gemma Moncunill,JoséR.Yuste,Jose L. Del Pozo,N.regina Rabinovich,VerenaSchöning,Felix Hammann,Gabriel Reina,Belen Sadaba和MirianFernández-Alonso,1911年1月19日,EClinicalMedicine
DOI: 10.1016 / j.eclinm.2020.100720

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