疟疾研究中的遗传学突破

在疟疾研究中的突破

研究人员在疟疾寄生虫疟原虫(红色,绿色宿主细胞中)在1,300个单独的基因中除去了超过1,300个个体基因,因此能够识别病原体中的许多新靶标。信用:InstitutfürZellbiologie,Universität伯尔尼

尽管在医学和科学努力,但全球超过40万人仍在达到疟疾。传染病被感染疟疾寄生虫疟原虫感染的蚊子叮咬传播。寄生虫的基因组相对较小,约5,000个基因。与人体细胞相反,疟原虫寄生虫只有每种单独基因的单一拷贝。如果一个人从寄生虫的整个基因组中除去基因,则因此直接导致寄生虫表型的变化。

由教授Volker Heussler领导的国际财团来自细胞生物学研究所(ICB)yabo124伯尔尼大学而奥利弗比尔斯比尔·瑞典大学,以前在英国的桑格学院采取了这个事实。研究人员对疟疾寄生虫进行了基因组基因缺失研究:它们特异性除去超过1300个单独的基因,观察到寄生虫的整个生命周期中的效果,因此能够识别病原体中的许多新靶标。本研究发表在着名的杂志中细胞

个人遗传密码将通过几十年加速研究

Volker Heussler,伯尔尼大学

伯尔尼大学细胞生物学研究所Volker Heussler教授。yabo124信誉:Volker Heussler

研究人员在伯尔尼大学的细胞生物学研究所建立了疟疾小鼠模型。yabo1241300个寄生虫基因中的每一个被单独的遗传代码所取代,以分析单个基因的去除如何影响寄生虫。各个代码的使用允许同时研究许多寄生虫,因此大幅缩短了分析的时间。经过三年的研究,国际联盟在系统地筛查了所有生命周期阶段的寄生虫的基因组。“与桑格研究所共同执行的删除屏幕使我们能够识别数百个目标,特别是在寄生虫的新陈代谢中,”来自该研究的引导作者之一,ICB的Rebecca Stanway表示。

模型计算扩展实验结果

为了系统地分析大量鉴定的代谢基因,伯尔尼研究人员与洛桑·洛安·斯坦的教授和日内瓦大学的索马·萨德利教授联合了队伍,以形成“Malarx”财团,这是经济上支持的“Malarx”联盟瑞士国家科学基金会。使用疟疾基因组筛网的数据,EPFL的组已经计算出显示寄生虫基本代谢途径的模型。“由于这些模型,现在可以预测寄生虫至关重要的预先探测的哪个基因是疟疾控制的适当目标”从洛桑的EPFL中添加模型专家Anush Chiappino-Pepe。

然后,伯尔尼研究人员在实验上证实了这些预测,与荷兰莱顿大学的克里斯···································纳斯教授进行了密切合作。“具有相应代谢模型的基因组屏幕代表了疟疾研究中的突破,”伯尔尼团队的Magali Roques说。“我们的结果将支持全球许多疟疾研究人员。他们现在可以专注于必需的寄生虫基因,从而为寄生虫生命的各个阶段开发有效的药物和疫苗,“桑格斯研究所的前科学家艾伦·斯福特博士补充道。

通过顶级基础设施和国际合作取得成功

根据Volker Heussler,这种研究方法仅通过桑格研究所的巨大测序和克隆能力以及伯尔尼的ICB的非凡基础设施的组合,其中建立了疟疾寄生虫的整个生命周期。此外,ICB配备了卓越的高性能显微镜,这使得寄生虫的各种生命周期阶段能够实现顶级研究。由于这种优秀的基础设施,Volker Heussler的实验室已经发表了许多关于寄生虫感染的早期阶段的国际公认的研究。

22来自分子生物学,寄生虫学,统计和数学建模领域的国际科学家参与了这个项目。yabo124“这说明了开展这项研究的努力,分析数据和模型实验结果,以使它们成为一个有意义的背景,”Volker Heussler说。

参考:“基因组鉴定靶向的基本代谢过程疟原虫肝脏舞台“通过丽贝卡R. Stanway,Ellen Bushell,Anush Chiappino-Pepe,Magali Roques,Theo Sanderson,Blandine Franke-Fayard,Reto Caldelari,Murielle Golomingi,Mary Nyonda,Vikash Pandey,Frank Schwach,SéverineChevalley,Jai Ramesar,TomMetcalf,Colin Herd,Paul-Christian Burda,Julian C. Rayner,Dominique Soldati-Favre,Chris J. Janse,Vassily Hatzimanikatis,Oliver Billker和Volker T. Heussler,2019年11月14日,细胞
DOI:10.1016 / J.Cell.2019.10.030

1条评论论“疟疾研究中的遗传学突破”

  1. 科学不是人口主义的口头禅。就是这样。没有情绪。

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