新的“阿特拉斯”图表如何攻击SARS-COV-2冠状病毒穗蛋白变异

SARS COV 2冠状病毒穗蛋白

能够中和多个的抗体SARS-CoV-2菌株可以为广泛保护的战略提供信息新冠肺炎增强疫苗。

作为导致Covid-19的SARS-COV-2病毒继续发展,免疫学家和传染病专家渴望知道新的变体是否对识别病毒初始版本的人抗体是耐药性的。基于该初始病毒的化学和遗传密码开发的Covid-19的疫苗,如果抗体,他们帮助人们生产的抗体不会抵御新的病毒菌株,可能会赋yabovip2021予保护。Now, researchers from Brigham and Women’s Hospital and collaborators have created an “atlas” that charts how 152 different antibodies attack a major piece of the SARS-CoV-2 machinery, the spike protein, as it has evolved since 2020. Their study, published in细胞,突出抗体能够中和更新菌株,同时鉴定穗蛋白的区域变得更耐受攻击。

“新兴的数据表明,疫苗仍然授予新的SARS-COV-2变体的一些保护,我们的研究表明,抗体观点的作品如何,”临床免疫学分界“的相应作者Duane WeSemann,MD,博士学位说和哈佛医学院的遗传学遗传学分工。“这些数据可以帮助我们思考最佳的增强疫苗可能是通过研究人类抗体的曲目如何认识到尖峰蛋白质。”

研究人员研究了19名患者的抗体 - 产生了19名患者的抗体记忆B细胞,该患者于2020年3月在新型的出现之前感染SARS-COV-2。他们研究了这些抗体以及由研究人员表征的这些抗体以及其他抗体与SARS的B.1.1.7(α),B.1351(Beta)和第1β(γ)变体的尖峰蛋白模型结合-cov-2分别首次在英国,南非和巴西确定。目前正在进行对Delta变体的分析。

总体而言,作者证实,他们研究的数百种抗体在很大程度上与穗蛋白质的七大“足迹”结合在一起。虽然许多这些抗体“竞争”与SARS-COV-2穗蛋白的早期版本的相同区域结合,但是当涉及到更新的菌株时,其中一些抗体失去了效力,而其他抗体则呈现为宽泛失数的中性剂。

特别地,结合这些穗蛋白区中的两种抗体,被称为RBD-2和NTD-1的抗体是穗蛋白的初始形式最有效的中和。B.1.351尖峰变体证明表现出最大的逃避现有抗体毒物的能力,逃离许多RBD-2和NTD-1结合抗体。一些称为S2-1的一些抗体,称为S2-1,可以识别来自更远距离相关病毒的穗蛋白,例如MERS,SARS和常见的冷冠状病毒。

“制造不同的抗体竞争病毒的一个地区允许免疫系统更加灵活,”WeSemann说。“通过抗体占抗体的诸如抗体的冗余识别,其一种版本的病毒赋予识别深度在变体上相同的占地面积的识别深度,并且一些抗体对所有变体保持高中和效力。现在我们可以识别对所有变体更广泛反应的抗体,我们可以考虑如何在疫苗中更强烈地引发它们。“

参考:“记忆B Cell Repertoire识别不断发展的SARS-COV-2飙升”Pei Tong,Avneesh Gautam,Ian W. Windsor,Meghan Travers,Yuezhou Chen,Nicholas Garcia,Noah B. Witeman,Lindsay G.A。McKay,Nadia Storm,Lauren E. Malsick,Anna N. Honko,Felipe J.N.Lelis,Shaghayegh Habibi,Simon Jenni,Yongfei Cai,Linda J. Rennick,W.Paul Duprex,Kevin R. McCarthy,Christy L. Lavine,Teng Zuo,Junrui Lin,Adam Zuiani,Jared Feldman,Elizabeth A. Macdonal,Blake M。Hauser,Anthony Grifrifths,Michael S. Seaman,Aaron G. Schmidt,Bing Chen,Donna Neuberg,Goran Bajic,Stephen C. Harrison,Duane R. WeSemann,接受,细胞
DOI:10.1016 / J.Cell.2021.07.025

本研究得到了NIH补助T32 AI007245,T32MG007753,AI146779,AI007512,T32 AI007306,AI121394,AI139538和AI137940的支持,以及COVID科学的快速补助金。

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