新的诱饵蛋白处理愚弄冠状病毒,使它无能为力

Covid-19病毒可视化

修饰的蛋白质靶向冠状病毒的峰值。

在一项临床前研究中,治疗可减少肺损伤并导致轻度症状。

由西北医学科学家设计的一种新型诱饵蛋白,通过拦截冠状病毒的尖峰并使它无能为力来愚弄SARS-COV-2。

这种新型蛋白显著减少了SARS-Cov-2感染小鼠的肺损伤,仅导致轻微症状,而未经治疗的小鼠均死于感染。

“我们设想,这种可溶性ACE2蛋白将减弱冠状病毒进入人体细胞的速度,主要是进入呼吸系统,因此,严重的COVID - 19症状会出现,”首席研究员丹尼尔·巴特尔博士(Dr. Daniel Batlle)说西北大学Feinberg医学院和西北医学医师。“我们已经将致命的疾病转化为更温和的肺部疾病,这是完全可逆的。蛋白质可以与其他潜在治疗互补或单独有效。“

蛋白质是Ace2(血管紧张素转换酶-2)的变体,受体冠状病毒用于进入和感染人细胞。修饰的蛋白截取了冠状病毒的峰值,并愚弄其与其结合,而不是细胞膜中的真实Ace2受体。

该研究首次证明了可溶性人ACE2蛋白在临床前研究中使用合适的动物模型在体内有效。Batlle和同事开发的可溶性ACE2蛋白变体与冠状病毒很好地结合,并且已经增强,因此它的有效性可以持续数天。

“尽管广泛接种疫苗是对付这种疾病的最好方法新冠肺炎BANTEMED将始终需要治疗没有接种疫苗或疫苗没有完全有效的人的治疗,“Batlle说。

该研究是预印本,这意味着在同行评审的期刊上发表之前,这些发现应该被认为是初步的。

研究人员在转基因小鼠模型中测试了这种蛋白质,因为正常的啮齿动物对引起COVID-19的冠状病毒的感染有抵抗力。小鼠ACE2不能与冠状病毒结合。但是转基因老鼠可以被冠状病毒感染,因为除了它自己的老鼠ACE2,它的组织中也有人类ACE2。

巴特尔的实验室多年来一直在研究ACE2,作为一种潜在的肾脏疾病治疗方法的一部分。Batlle和该研究的合著者Jan Wysocki博士(Feinberg的医学研究助理教授)已经通过生物工程将新的ACE2变种授权给了西北大学。他们认为,这些变种可以通过阻断冠状病毒并阻止其附着在细胞膜上的天然ACE2受体,从而适应COVID-19的治疗。

接下来的步骤包括在为COVID-19患者的未来研究申请研究性新药批准之前,规划所需的安全性研究。

The study was supported in part by the Joseph and Bessie Feinberg Foundation, a gift from the state of Dr. Frank Krumlowsky and the George M. O’Brien Kidney Research Core Center (NU GoKidney) supported by the award P30 DK114857 (National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases). Dr. Batlle received unrelated support from grant RO1DK104785 from the National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases of the National Institutes of Health.

1条评论在“新诱饵蛋白处理愚蠢的冠状病毒,使其无能为力”

  1. 除了欺骗冠状病毒外,是否也愚弄需要与ACE2受体结合的其他分子?

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