电子显微镜COVID-19corona病毒
脚本研究分析公共基因组序列数据SARS-COV-2相关病毒没有发现证明病毒传播由实验室或设计
SARS-COV-2新奇corona病毒大规模COVID-19并传播到70多个国家是自然进化的产物,自然医学.
SARS-COV-2和相关病毒公共基因组数据分析没有发现证据表明病毒是在实验室制造或以其他方式策划的
yabo124对比已知corona病毒菌株现有基因组序列数据后,我们可以确定SARS-COV-2源码自然过程”,Kristian Andersen博士说,Scrips研究免疫学和微生物学副教授和论文对应作者
除Andersen外,论文作者“SARS-COV-2近似源码”中包括Robert F加里图兰大学Edward福尔摩斯悉尼大学脱机Andrew Rambaut爱丁堡大学W.伊恩利普金哥伦比亚大学.
Corona病毒是一大群病毒,可引起大范围严重性不等的疾病首次已知严重疾病冠状病毒与2003年中国严重急性呼吸系统综合症(SARS)流行二次重病暴发自2012年沙乌地阿拉伯和中东呼吸系统综合症
上年12月31日, 华府通知世界卫生组织新科龙卷风暴发后引起重病, 后命名SARS-COV-2至2020年2月20日近167 500" data-gt-translate-attributes="[{"attribute":"data-cmtooltip", "format":"html"}]" tabindex="0" role="link">COVID-19案例记录,尽管更多温和案例可能未经诊断病毒杀死超过6600人
后不久,中国科学家测序SARS-COV-2基因组,向全世界研究人员提供数据由此产生的基因组序列数据显示中国当局快速检测到该流行病,COVID-19案例数不断增加,原因是单向人类传播Andersen和数个其他研究机构合作者使用此排序数据探索SARS-COV-2的起源和进化过程,聚焦于病毒数个告别特征
科学家分析基因模板插件蛋白分解外臂,病毒用来抓取并穿透人类和动物细胞外墙更具体地说,它们侧重于插值蛋白的两个重要特征:受体约束域(RBD),一种抓钩绑住宿主细胞,和分片站点,一个分子开口器允许病毒破解并输入宿主细胞
自然进化证据
科学家发现SARS-COV-2插件蛋白中RBD部分进化有效瞄准人体细胞ACE2外部的分子特征SARS-COV-2插件蛋白有效绑定人体细胞,事实上科学家推断这是自然选择的结果,而不是遗传工程产物
SARS-COV-2主干数据支持自然进化证据-它的整体分子结构如果有人想将新冠状病毒编译为病原体,他们本会从已知引起疾病的病毒骨架构造它。科学家发现SARS-COV-2骨架与已知corona病毒大相径庭 并大都相似相关病毒
Andersen说道,“病毒的这两个特征,即插值蛋白RBD部分的突变及其独特的骨架排除实验室操作作为SARS-COV-2的潜在源头”,
Josie Golding博士在英国Wellcome信托公司流行引导说, Andersen及其同事发现“极有必要为流传病毒源头(SARS-COV-2)引起COVID-19的流言带出基于证据的视图。”
Golding补充道,“他们得出结论病毒是自然进化的产物”,“终结对深思熟虑遗传工程的猜想。”
病毒的可能源头
Andersen及其合作者根据基因排序分析得出结论,SARS-COV-2最有可能的源
在一个假想中,病毒进化到当前致病状态 通过自然选择非人宿主正因如此,前科南病毒暴发出现,人类直接接触塞维特和骆驼后染入病毒研究者建议蝙蝠最有可能储存SARS-COV-2,因为它与蝙蝠corona病毒非常相似但没有记录到蝙蝠-人直接传播案例,说明中间宿主很可能介于蝙蝠和人间
在这种假设中,SARS-COV-2峰值蛋白-RBD部分连接细胞和裂变网站打开病毒-在进入人类前都演进到当前状态人一受感染,当前流行本会快速发作,因为病毒本已进化特征,使其致病并能够在人间传播
后进化成当前人类致病状态举例说,仰光树状哺乳动物的一些corona病毒在亚洲和非洲发现,其RBD结构与SARS-COV-2结构非常相似。动脉病毒可能直接或通过中间宿主传播给人,如二次或雪貂
SARS-COV-2的另一个奇特尖蛋白特征即割裂场本可在宿主内演化,可能通过在流行病开始前有限非检测到的人类循环方式演化研究者发现SARS-COV-2切片站点似似鸟流感切片站点SARS-COV-2本可以在人体细胞中进化出这种毒分治点并很快消除当前流行性,因为冠状病毒可能比人际传播能力大得多。
研究联合作者Andrew Rambaut警告说,目前很难甚至不可能知道哪一种最有可能发生SARS-COV-2从动物源以当前致病形式输入人时,会提高未来暴发概率,因为病毒致病菌仍可能在动物群中循环并可能再次跳入人类非病原冠病毒进入人群并进化类似SARS-COV-2特性的可能性较低
引用:Kristian G的SARS-COV-2近似源Andersen Andrew RambaIan Lipkin,EdwardC福尔摩斯和罗伯特加里,2020年3月17日自然医学.
DOI:10.1038/s41591-020-0820-9
研究资金由美国提供国家卫生院Pew慈善信托公司、Wellcome信托公司、欧洲研究理事会和ARC澳大利亚获奖者联谊会
标题虚伪求求Google Corona病毒和HIV同源
keduckgo.com使用
Londen大忠告
或如此
德国人中文会让我们相信更别提先破解的印度队伪宣传试图掩盖源头ACE2受体60分解取自HIV插入发现4插件(不可能自然化正因如此才设计成生化武器高传染性隐蔽犯罪NIH自己的素材表示Corona病毒'Wild菌株'缺乏引起流行病的能力基因编译病毒并有函数增益能力哥伦比亚大学 etal让我吐
....................
可能是染有艾滋病毒者
我同意这是宣传让我们保持备战状态,以便独裁者能把我们锁住,并培训他们,如果他们能控制政府
https://www.youtube.com/watch?v=PZUBdq6ksLcPaul Cotrell博士提供证据SARSCovid-19
https://www.youtube.com/watch?v=voShg3iiT4U荷兰语自来语,那为什么需要分心钻井者可以逃脱Dome茶党II
智者曾表示, 开发互联网后 : “新penonemon(Internet)的伟大点子是, 你总能找人支持你所支持的任何思想, 不论它多么不合理、不真实或完全外向性。”
我想知道你们中有多少人也是Trump和Pompeo球迷,认为Fox新闻是真消息源头,总统从不说谎?
高尚杭特拜登 Joe拜登百分百人渣.Libsomg开放边界让他们都进来.
Fauci被问起COVID19 是否可能从武汉实验室逃出
武汉实验室从野生蝙蝠中提取所有病毒, 所以病毒技术上是“虚幻的”,??
这个人以为我们都是白痴吗
发现Fauci本人 负责搭建武汉实验室
难怪他用这种严酷言词保护华人
真正的拒绝科学者 会因大规模谋杀而入狱
和往常一样,你必须取悦研究的金融家原创病毒为何非实验室设计
引用博士Paul Cotrell可信消息源应注意,yabo124完成医学预科程序 并申请生物学yabo124但他绝对不是生物医学专家
读到自传资料后我学到这个知识,https://the-studio-reykjavik.com/about
纯马契特
似非实验室生成
黑死实验创建或西班牙流感
自然进化也许是合适的词病毒自然人类创建了人工世界, 在那里,我们的人口猛增到76亿动物 单一物种- 和一大群人可以在世界中半途射击 并分享一天时间正因如此,我们极易感知传播
更别提像美国这样的国家没有公共卫生系统,广度假消息和拒绝执行简单程序.
文章表示发现由脚本研究
查查后方是谁的钱
NIOH和“其他”联邦机构, 并猜谁比尔和梅林达盖茨基金会
合同也提供资金
这里更多
赠款和合同为学院很大一部分研究提供资金这笔收入主要来自国家卫生院和其他联邦机构。
个人和私人基金会的礼品为脚本研究提供了一个重要的资金来源私营基金会提供支持包括ALSAM基金会Lucille PMarkey慈善信托Keck基金会、Arnold和Mabel Beckman基金会、Pew慈善信托公司、Ellison医疗基金会、Bill&Melinda Gates基金会和Harold L多里斯基金会
FlorippsFlorida校园的建立是由于联邦经济发展基金一次性3.10亿美元拨款和佛罗里达州立法院以及Palm Beach县提供一揽子经济计划所促成的。
病毒制造
这正是病毒源头
https://youtu.be/3DAI3c9wE0Q
于2020年3月发布
九分钟长
读下拉菜单视频内容描述
提供扬声器证书
源引用内容并链接到学术论文
官方文件 法律文件链 指令文件轨迹从Fort Dietrich开始 并发往北卡罗来纳大学
从那里转到武汉
这有助于为每个人澄清问题
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下一个证明
美国医院故意杀非covid病人由值班护士提供视频证明
https:/,(youtu.be/8VFngRmp1HE
感谢这些人表达自己的意见
现在我不觉得孤单
KristianGAndersonKNEW这个人是工程师,你对美国人撒谎
原创实验室证据归根结底https://www.youtube.com/watch?v=YeW5sI-R1Qghttps://www.youtube.com/watch?v=S4k3aLjO4zw&t=1s
容我再次指出Covid19病毒紧急事件导致许多人社会隔离并留到自己的设备扫描网站冬季天气也让许多人呆在室内
我读他们的论文自2014年至今,他们一直在修补这个Chimera