研究人员已经确定了抗Covid-19疗法的潜在新目标

Michaela Gack.

来自克利夫兰诊所的佛罗里达研究和创新中心(FRIC)的研究人员已经确定了抗Covid-19疗法的潜在新目标。他们的发现在自然微生物学中发表。yabo124信用:克利夫兰诊所

Cleveland Clinic的佛罗里达州的研究和创新中心(FRIC)的研究人员已经确定了一个潜在的抗议目标目标新冠肺炎疗法。他们的调查结果发表在自然微生物学yabo124

由Fric Sc​​ientific Director Michaela Gack,Ph.D.,该团队发现称为PLPRO(类似木瓜蛋白酶)的冠状病毒酶阻断身体对感染的免疫应答。更多的研究是必要的,但研究结果表明,抑制酶的治疗剂可能有助于治疗Covid-19。

SARS-CoV-2- GACAC说,导致Covid-19的病毒迅速发展迅速,迅速发展。““我们的调查结果介绍了对免疫激活的无关机制的见解以及PLPRO如何破坏这种反应,使SARS-COV-2在整个主人中自由复制和造成严重破坏。我们发现抑制普罗洛可以帮助拯救早期免疫反应,这是限制病毒复制和传播的关键。“

身体的前线免疫防御之一是一类受体蛋白质,包括一种叫做MDA5的受体蛋白,其在其遗传物质中通过外国模式鉴定入侵者。当受体识别出外来模式时,它们被激活并启动免疫系统进入抗病毒模式。这通过增加由干扰素刺激的基因(ISG)编码的蛋白质的下游表达来完成。

在这项研究中,Gack和她的团队确定了一种新的机制,导致病毒感染期间的MDA5激活。他们发现ISG15必须与MDA5受体中的特定区域物理结合 - 一种归因于血基化的过程 - 为了使MDA5有效地激活和释放侵入者的抗病毒作用。他们表明,异基化有助于促进较大的MDA5蛋白质复合物的形成,最终导致对一系列病毒的更强大的免疫应答。

“虽然发现一种小型免疫激活机制是令人兴奋的,但”Gack说,“我们也发现了一些坏消息,这就是SARS-COV-2也了解机制如何工作,考虑到已经开发了阻止它的策略。“

研究团队表明,冠状病毒酶PLPRO与受体MDA5物理相互作用,并抑制了基质过程。

“我们已经期待着下一阶段的研究,以调查阻断PLPRO的酶促功能,或其与MDA5的相互作用,将有助于增强对病毒的人类免疫应答,”Gack说。“如果是这样,PLPRO肯定是未来的反科科德 - 19疗法的有吸引力的目标。”

参考:“传感器MDA5的ISG15依赖性激活由SARS-COV-2木瓜蛋白酶拮抗,以Zachary M.Parker,Dhiraj Acadarya,Jessica J.蒋介石,Michiel Van Gent,William Riedl,Meredith E. Davis-Gardner,Effi Wies,Cindy Chiang和Michaela U. Gack,2021年3月16日,自然微生物学yabo124
DOI:10.1038 / S41564-021-00884-1

Postdoctoral Fellow Guanqun“Leo”Liu,Ph.D.Fric在Fric的实验室成员,是该研究的领先作者,该研究得到了国家卫生研究院的支持。Fric - Cleveland Clinic的Lerner Research Institute和Cleveland Clinic佛罗里达州五大区域医院正在进行的补充和扩展研究 - 位于佛罗里达州港口,并与全球病原体研究和人类健康中心密切合作。

是第一个评论“研究人员已经确定了抗Covid-19疗法的潜在新目标”

发表评论

电子邮件地址是可选的。如果提供的话,您的电子邮件不会发布或共享。