科学家已经确定了9个潜在的新Covid-19治疗方法 - 包括已经批准的FDA已经过的几个

COVID医学

有希望的候选者包括广泛使用的移植排斥药物环孢菌素。

由科尔曼医学院在宾夕法尼亚大学佩尔曼医学院领导的团队已经确定了九个潜力新冠肺炎包括三种已经被食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗其他疾病的药物。

该团队,其研究结果发表在细胞报告,筛选成千上万的现有药物和药物样分子,以抑制Covid-19引起的冠状病毒的复制的能力,SARS-CoV-2。与以前的许多研究不同,这些筛选测试了多种细胞类型中的抗冠状病毒活性分子,包括与COVID-19主要受影响的细胞类似的人类气道内衬细胞。

在九种被发现可以减少SARS-CoV-2在呼吸细胞中的复制的药物中,有三种已经获得了FDA的批准:移植排斥药物环孢霉素、抗癌药物达科米替尼和抗生素盐碱霉素。这些可在人类志愿者和COVID-19患者中快速检测。

该实验还在关键过程中阐明了冠状病毒用于感染不同细胞,发现抗病毒药雷达尔,其具有用于治疗Covid-19的FDA紧急用途授权,似乎对呼吸道培养测试中的病毒造成病毒细胞,而羟氯喹才不是。

“我们的发现在这里建议了对Covid-19的治疗干预措施的新途径,并且强调了测试候选药物在呼吸细胞中的重要性,”病理学和实验室医学教授博士,博士学位Penn医学中的高通量筛选(HTS)核心。

研究合作者包括资深合著者David Schultz博士,HTS核心的技术总监,和Holly Ramage博士,Thomas Jefferson大学微生物学和免疫学助理教授。yabo124

虽然SARS-CoV-2冠状病毒的疫苗和治疗方法的研发取得了很大进展,但仍有很大的改进空间。在美国,唯一获得FDA紧急使用授权的抗病毒COVID-19疗法——瑞德西韦和几种抗sars - cov -2抗体制剂——价格昂贵,而且远远不能100%有效。

对于他们的筛选项目,樱桃及同事组装了3,059种化合物的图书馆,包括约1,000个FDA批准的药物和超过2,000个类似的药物状分子,其显示针对定义的生物靶标的活性。然后他们测试所有这些,以便它们在感染细胞中显着抑制SARS-COV-2复制的能力,而不会引起毒性。

最初,它们使用细胞类型进行抗病毒屏幕,其可以在实验室中容易地生长,并用SARS-COV-2感染,即非洲绿猴肾细胞,以及来自人肝细胞的细胞系。通过这些筛网,它们鉴定并验证了几种在猴肾细胞中工作的化合物,23例在人肝细胞中工作。用作疟疾药物和雷代肽的羟氯喹在两种细胞类型中有效。

由于SARS-CoV-2主要是一种呼吸道病毒,并被认为通过呼吸道内膜细胞引发感染,研究人员寻找了一种可以通过实验感染病毒的呼吸道细胞类型。他们最终确定了一种合适的细胞系,Calu-3,它来自于人类气道内衬细胞。他们使用这些来自呼吸系统的细胞来测试通过人类肝细胞筛选鉴定出的抗病毒化合物,发现在新细胞中只有9种具有活性。这九种药物中不含羟氯喹。(瑞德西韦对Calu-3细胞有效,但未被列入名单,因为它已被用于抗击COVID-19。)

通过识别在不同细胞类型中工作的不同药物,研究人员还在机制上阐明了SARS-COV-2用于进入细胞的机制。研究结果表明,在肾和肝细胞中,病毒使用例如通过羟基氯喹扰动的机制;然而,病毒似乎在呼吸细胞中使用不同的机制,从而解释羟氯喹在这些细胞中缺乏成功 - 以及Covid-19临床试验。

患有呼吸细胞中活性的九九抗病毒确实包括蝾螈,兽医抗生素也被调查为抗癌药物;激酶酶抑制剂Dacomitinib,抗癌药物;Bemcentinib,另一个激酶抑制剂现在正在针对癌症进行测试;抗组胺药毒液;和环孢菌素,一种常用于防止移植器官的免疫抑制的免疫抑制药物。

该研究突出了环孢菌素,如呼吸和非呼吸细胞中的SARS-COV-2,以及通过两个明显的机制适用:抑制称为环菌素的细胞酶,该冠状病毒劫持为自己施加,并抑制严重Covid-19的可能致命炎症。

“在住院的Covid-19患者中使用环孢菌素可能存在重要的益处,佩恩和其他地方的持续临床试验正在测试该假设,”樱桃表示。

参考:“药物细胞类型特异的入口通道和再利用屏幕显示fda批准的药物积极反对SARS-Cov-2”马克•迪特玛Jae Seung Lee Kanupriya辉格党,以利沙Segrist,明华,布林达Kamalia,劳伦·Castellana Kasirajan Ayyanathan,费边l . Cardenas-Diaz爱德华·e·Morrisey雷切尔•特鲁伊特Wenli杨,凯莉Jurado, Kirandeep Samby,冬青鲸,大卫·c·舒尔茨和莎拉樱桃,2021年3月23日,细胞报告
DOI: 10.1016 / j.celrep.2021.108959

The research was supported by funding from the National Institutes of Health (5R01AI140539, 1R01AI1502461, R01AI152362), the Mark Foundation, the Dean’s Innovation Fund, the Laddie and Linda Montague Foundation, the Burroughs Wellcome Fund, Mercatus, and the Bill and Melinda Gates Foundation.

9日评论关于“科学家已经确定了9种可能的新COVID-19治疗方法——包括一些已经获得fda批准的方法”

  1. 请发送关于物理,化学生物学和数学的新闻更新yabovip2021yabo124

  2. 如果你看一下资金来源,你就会明白为什么伊维菌素被从这项“研究”中省略了。如果你的目标是找到一种fda批准的安全药物,为什么要去大约20个国家和成千上万的医生已经去的地方呢?从治疗和治愈covid - 19的人们那里获得的真正的科学知识可以去flccc。

  3. 太搞笑。你甚至没有提到Leronlimab它刚刚在三期试验中被证明可以在第14天将关键人群的死亡率降低82%!

  4. 伊维菌素是对抗2019冠状病毒病(covid-19)最有效的单一药物,但由于它的价格约为每剂12美分,目前由制药企业高管领导的美国国家卫生研究院(NIH)和美国食品药品监督管理局(FDA)掩盖了数据。

  5. Loser Partisan Hack Online纸......你只是继续忽视Ivermectin ..我们看看你大的Big Pharma Shills是什么。

  6. 格雷戈里·L·史密斯|2021年4月6日晚上8:17|回复

    柠檬酸锌结合HCQ或槲皮素应该格外有效ionaphore一起提供足够早改变ph值状态,锌可以激活和分手RNA链通过蛋白酶酶的破坏活动,需要复制,但不产生负面影响线粒体国防和t细胞精确RNA信号失真,目标其他细胞因子和RNA病毒的部分,这样就结束了细胞RNA的转录,并通过向细胞发出信号来产生干扰素,从而增加了细胞的强化,结束了所有的病毒功能。应该注意的是,HCQ本身是无效的,因为酶ACE2阻塞,当给定的足够早,但从未学习与锌离子,从而呈现研究浪费金钱和时间,因为它永远不会破坏蛋白酶酶活性除非锌离子主要礼物!你们失去了一个很好的机会提前停止,但是你们从来没有测试过锌离子在富离子团状态下的情况。我只是不停地摇头……你只是忽略了真正便宜的有效的解决方案!为什么你没有跟进急诊室的那位医生的工作他给数百名病人开了处方并给他们进行了同样的治疗同时显著降低了症状和康复效果?查一下!

  7. 请不要寄给我任何与犯罪的技术官僚比尔和梅林达盖茨有关的东西。

  8. 没有提到伊维菌素?用我们自己的眼睛,我们看到它比其他任何东西都有效,而且非常便宜。如果covid - 19在早期(最初几天)得到治疗,完全剂量的伊维菌素通常能在24小时内完全“治愈”!所有症状消失!没有比这更好的了,而且没有副作用。伊维菌素已经使用了40多年,没有任何重大问题。我们现在已经服用预防剂量一年了,并且多次接触Covid - 19。如果每个人都吃了这个,一天之内它就会被消灭!不需要实验性基因治疗DNA改变(“疫苗”)。这个简单的安全解决方案被压制了吗?

  9. 为什么这篇文章不讨论伊维菌素,它似乎在早期给予时100%有效?

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