NewAssay可革命性急性流水白血病处理
研究者报告,提高测出液态细胞中特定分子标记的精度可大大改善可测余病评估....
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研究者发现139个基因跨灵长类常见,但在人脑表达方式上大相径庭一支国际队领队
yabo124由耶鲁研究者全面研究 分析上百万个人基因组
多科研究揭示巴尔干基因组历史,突出罗曼帝国期间和之后安纳托利亚和斯拉夫迁移的深刻影响....
赫尔辛基大学研究者发现机制瞬时生成脱氧核糖核酸回文,有可能导致产生新微RNA基因
统计技术增强非欧裔人的遗传疾病预测,解决保健公平问题西奈山Icahn医学院科学家队
yabo124USCDernsifeCREATING技术通过促进高成本效益合成染色体搭建实现合成生物学革命,有望在各科学和医学领域取得显著进步。A
理解LINE-1机制是开发潜在新处理癌症、自动机失常、神经元变换甚至老化的关键研究发布12月
由大阪大学牵头的研究人员开发一种新的基因变换技术,即NICER,可显著减少脱氧核糖核酸离目标突变基因编辑技巧
UC圣迭戈研究人员翻译脑细胞语言, 并帮助他们发现大脑疾病出错
新的研究支持基因促进早期复制可能加速老化的理论,但强调环境因素在确定寿命和.
突破式研究推翻先前罗马对巴尔干的影响假设,显示多样性遗传主要受斯拉夫迁移影响,而不是受意大利迁移影响
大规模分析医学和遗传信息显示,携带与免疫功能相关基因特殊变异的个人
微信康奈尔医学研究显示GIP受体遗传变异可增强新陈代谢和胰岛素释放帮助抗肥胖
覆盖数以百万计夫妇数据的全面新研究显示,相似者往往彼此关联。与众信异对
在欧洲现代人永久定居前 大约六万年前 从非洲迁移到欧洲但他们没有
电eels自然改变邻近生物的遗传学,名古屋大学研究者发现,突出自然电在遗传学中的作用
痴呆症综合条件如阿尔茨海默氏病 约180万个人在德国受到影响确切的病源仍不完全理解