为什么抗体下降不会对COVID-19长期免疫造成灾难

击败COVID-19冠状病毒

保护性免疫力SARS-CoV-2可以持续八个月或更长时间。

新数据表明几乎所有新型冠状病毒肺炎幸存者具有必要的免疫细胞来对抗再感染。

基于分析的结果,从188 COVID-19患者血液样本,表明新型冠状病毒反应,SARS-CoV-2,从所有的主要参与者“适应性”免疫系统,学会对抗特定的病原体,可以持续至少8个月后出现症状从最初的感染。

LJI教授Alessandro Sette博士说:“我们的数据表明,免疫反应是存在的,并且保持不变。”科学。他与LJI教授Shane Crotty博士和LJI研究助理教授Daniela Weiskopf博士共同领导了这项研究。

“我们同时测量抗体,记忆B细胞,辅助T细胞和杀伤T细胞,”克罗蒂斯说。“据我们所知,这是对任何急性感染的最大的研究,这些研究已经测量了免疫记忆的所有四种组成部分。”

该研究结果发表于2021年1月6日的《科学》杂志网络版科学,这可能意味着COVID-19幸存者在感染SARS-CoV-2病毒后数月,甚至数年,对严重疾病具有保护性免疫力。


丹妮拉·维斯科普夫(Daniela Weiskopf)博士讨论了这项研究。图片来源:詹娜·汉布里克,拉霍亚免疫研究所

这项新研究有助于澄清来自其他实验室的一些有关COVID-19的数据,这些数据显示,在感染后的几个月内,抗COVID-19抗体大幅下降。一些人担心,抗体的减少意味着身体无法防御再次感染。

Sette解释说抗体的下降非常正常。“当然,免疫反应随着时间的推移在一定程度上降低,但这是正常的。这就是免疫反应所做的。他们有一阶段升高,并且在这种梦幻般的膨胀之后,最终,免疫反应有点持续达到稳定状态,“Setee说。

研究人员发现,病毒特异性抗体确实在感染后的血流月内持续存在。重要的是,身体在准备就绪时也具有称为记忆B细胞的免疫细胞。如果一个人再次遇到SARS-COV-2,则这些记忆B细胞可以重新激活并产生SARS-COV-2抗体以进行战斗再感染。

SARS-CoV-2病毒利用其“刺突”蛋白启动人类细胞感染,因此研究人员寻找针对SARS-CoV-2刺突的记忆B细胞。他们发现,感染6个月后,血液中的spike特异性记忆B细胞实际上增加了。

COVID-19的幸存者也有一支T细胞大军准备好对抗再感染。记忆CD4+“辅助”T细胞徘徊不去,一旦再次看到SARS-CoV-2,它们就会触发免疫反应。许多记忆CB8+“杀手”T细胞也保留了下来,随时准备摧毁被感染的细胞并阻止再次感染。

适应性免疫系统的不同部分工作,因此在感染后血液中的血液中的血液抗体,记忆B细胞,记忆CD4 + T细胞和记忆CD8 + T细胞的不同部分工作是一个好兆头。

“这意味着有一段很好的机会,人们至少会对严重疾病进行保护免疫力,这一段时间,可能很远,”克罗蒂说。

小组警告,即保护性免疫确实会因人的人而急剧变化。事实上,研究人员在免疫记忆的幅度下看到了100倍的范围。免疫记忆薄弱的人可能会易受未来经常性Covid-19的案例,或者它们可能更容易感染其他人。

克罗蒂说:“有些人的免疫记忆很差,可能这些人更容易再次感染。”

维斯科普夫补充说:“看起来已经被感染的人将对再次感染有一定程度的保护性免疫力。”“有多少保护措施还有待确定。”

免疫记忆对SARS-COV-2的影响也是可能的也是疫苗开发人员的好标志。Weiskopf强调该研究跟踪了对天然SARS-COV-2感染的反应,不会在疫苗接种后免疫记忆。

韦斯科普夫说:“有可能免疫记忆在接种疫苗后也会持续同样长的时间,但我们必须等到数据出来才能确定。”“几个月前,我们的研究表明,自然感染引发了强烈的反应,而现在的研究表明,这种反应持续了很久。疫苗研究尚处于初级阶段,迄今为止已被证实具有很强的保护作用。我们希望,类似的持续时间的反应模式也会出现在疫苗诱导的反应中。”

研究人员将在未来几个月继续分析COVID-19患者的样本,并希望在症状出现12至18个月后跟踪他们的反应。

赛特说:“我们也在以更高的粒度对哪些病毒片段被识别进行非常详细的分析。”“我们计划不仅评估自然感染后的免疫反应,而且评估接种疫苗后的免疫反应。”

该团队还在努力了解不同年龄人群的免疫记忆是如何不同的,以及这可能如何影响COVID-19病例的严重性。

参考文献:“对SARS-COV-2的免疫记忆感染后长达八个月”,Jennifer M. Dan,Jose Mateus,Yu Kato,Kathryn M.Hastie,Esthe Dawen Yu,Caterina E.Faliti,Alba Grifoni,悉尼I. Ramirez,Sonya Haupt,4月Frazier,Catherine Nakao,Vamseedhar Rayaprolu,斯蒂芬A.罗林斯,Bjoern Peters,Florian Krammer,Viviana Simon,Erica Ollmann Saphire,Davey M. Smith,Daniela Weiskopf,Alessandro Sette和Shane Crotty,1月6日2021,科学
DOI:10.1126 / science.abf4063

包括第一作者詹妮弗M.丹,Jose Mateus和Yu Kato,以及Caterins E.Faliti,悉尼I.Ramirez,4月Frazier,Esther Dawoni,斯巴州A.沼泽,Bjoern Peters,Bjoern Peters,Florian Krammer,Viviana Simon,Erica Olmann Saphire和Davey M. Smith。

这项研究是由美国国立卫生研究院的国家过敏症和传染病研究所(奖项AI142742 AI135078,合同75 n9301900065和HHSN272201400008C),约翰和玛丽你基金会UCSD T32s AI007036和AI007384传染病部门,比尔和梅林达•盖茨基金会的发票- 006133治疗加速器,万事达卡,威康,FastGrant从COVID-19研究的新兴企业的援助,协作流感疫苗创新中心(CIVIC)合同75N93019C00051、JPB基金会、科恩基金会、开放慈善项目(#2020-215611)以及私人慈善捐款。

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